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分子生物学导论 聂理 高等教育出版社 农林师范及综合性大学生物类专业教材 可供分子生物学研究人员参考
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商品名称:分子生物学导论
ISBN:9787040442250
出版社:高等教育出版社
出版年月:2016-03
作者:聂理
定价:31.60
页码:292
装帧:平装
版次:1
字数:420
开本:16开
套装书:否

本教材内容共有十一章,分别为绪论、核酸的结构与特性、基因与基因组、DNA的复制、DNA损伤、修复与突变、转录与加工、逆转录与RNA复制、翻译及其加工、原核生物基因表达的调控、真核基因表达的调控和分子生物学基本技术。该教材在内容选择上,不仅充分体现了分子生物学基本理论知识及技术的核心,而且也体现了分子生物学的现代性和实用性。在多所高校团结协作和积极努力下,这本《分子生物学与技术基本原理》教材终于面世了。

前辅文
第1章 绪论
  1.1 分子生物学的基本概念
  1.2 分子生物学产生与发展
   1.2.1 进化论的影响与反思
   1.2.2 遗传学的奠基
   1.2.3 生物化学的贡献
   1.2.4 基因表达调控研究的开启
   1.2.5 基因工程技术的兴起
   1.2.6 基因组与后基因组时代
  1.3 分子生物学研究方向
   1.3.1 生物大分子结构与功能的研究
   1.3.2 基因表达调控的研究
   1.3.3 DNA重组技术的应用
   1.3.4 生物信息学
  科学小故事 嗅觉的秘密
第2章 核酸的结构与特性
  2.1 DNA是最主要的遗传物质
  2.2 DNA的分子结构
   2.2.1 DNA的一级结构
   2.2.2 DNA的二级结构
   2.2.3 DNA的三级结构和拓扑异构酶
  2.3 RNA的分子结构
   2.3.1 编码RNA的结构
   2.3.2 非编码RNA的结构
   2.3.3 tmRNA的结构
  2.4 核酸的变性、复性和分子杂交
   2.4.1 核酸的变性与复性
   2.4.2 分子杂交
  科学小故事 DNA结构确定中的小插曲
第3章 基因与基因组
  3.1 基因的概念与分类
  3.2 特征基因
   3.2.1 不连续基因
   3.2.2 基因家族
   3.2.3 重复基因与重复序列
   3.2.4 跳跃基因
   3.2.5 重叠基因
   3.2.6 假基因
   3.2.7 沉默基因
   3.2.8 非编码RNA基因
  3.3 基因组
   3.3.1 噬菌体基因组
   3.3.2 细菌基因组
   3.3.3 酵母基因组
   3.3.4 植物基因组
   3.3.5 人类基因组
  3.4 基因组大小与C值矛盾
  3.5 基因组学
   3.5.1 结构基因组学
   3.5.2 功能基因组学
   3.5.3 生物信息学
  科学小故事 孤独的研究者——芭芭拉?麦克林托克(Barbara McClintock)
第4章 DNA的复制
  4.1 DNA的半保留复制
   4.1.1 原核生物DNA半保留复制实验证明
   4.1.2 真核生物DNA半保留复制
   4.1.3 DNA的半不连续复制
  4.2 原核生物DNA合成体系
   4.2.1 大肠杆菌DNA复制酶类
   4.2.2 复制子
   4.2.3 大肠杆菌DNA复制过程
  4.3 真核生物DNA合成体系
   4.3.1 染色质复制
   4.3.2 多起点DNA复制
   4.3.3 RNA引物和冈崎片段
   4.3.4 真核生物DNA聚合酶
   4.3.5 端粒与端粒酶
  4.4 复制的多种形式
   4.4.1 滚环复制
   4.4.2 θ式复制
   4.4.3 D环复制
  4.5 DNA复制的高度忠实性
   4.5.1 DNA聚合酶对底物的选择作用
   4.5.2 DNA聚合酶的校正作用
   4.5.3 引物RNA的起头与切除
   4.5.4 底物与Mg2+浓度的控制
   4.5.5 DNA复制后错配碱基的修正
  知识窗 基因缺陷存在“多米诺效应”导致更易患上癌症
第5章 DNA的损伤、修复和突变
  5.1 DNA的损伤
   5.1.1 自发性损伤
   5.1.2 物理因素引起的DNA损伤
   5.1.3 化学因素引起的DNA损伤
  5.2 DNA修复
   5.2.1 光修复
   5.2.2 切除修复
   5.2.3 重组修复
   5.2.4 SOS修复
  5.3 DNA突变
   5.3.1 突变原因
   5.3.2 突变方式
   5.3.3 突变类型
  5.4 突变的应用及生物学意义
   5.4.1 突变是进化的分子基础
   5.4.2 突变可产生遗传多态性
   5.4.3 突变可产生突变体
   5.4.4 突变可创造新类型物种
   5.4.5 突变是某些疾病的致病原因
  知识窗 镰刀型贫血症
第6章 转录与加工
  6.1 转录概述
   6.1.1 转录含义
   6.1.2 转录单位
  6.2 RNA聚合酶类
   6.2.1 原核生物RNA聚合酶
   6.2.2 真核生物RNA聚合酶
  6.3 原核生物的转录
   6.3.1 大肠杆菌σ70启动子
   6.3.2 原核生物转录起始过程
   6.3.3 原核生物RNA合成的延伸
   6.3.4 原核基因转录的终止
   6.3.5 抗终止因子
   6.3.6 Nus A
  6.4 真核生物的转录
   6.4.1 真核生物启动子组成
   6.4.2 真核生物转录延伸
   6.4.3 真核生物转录终止
  6.5 RNA转录后的加工
   6.5.1 前体mRNA的加工
   6.5.2 前体tRNA的加工
   6.5.3 前体rRNA的加工
  知识窗 真核生物转录如何克服组蛋白的阻碍?
第7章 逆转录与RNA复制
  7.1 动物、植物病毒的遗传物质
   7.1.1 病毒遗传物质分类
   7.1.2 典型病毒简介
  7.2 病毒RNA的复制
   7.2.1 RNA复制酶类
   7.2.2 +RNA病毒的复制和侵染
   7.2.3 -RNA病毒的复制和侵染
   7.2.4 双链RNA病毒的复制和侵染
  7.3 逆转录
   7.3.1 前病毒假说
   7.3.2 逆转录性质与过程
   7.3.3 逆转录酶
   7.3.4 致癌病毒RNA的繁殖过程
   7.3.5 乙肝病毒DNA的侵染过程
  科学小故事 逆转录的发现
第8章 翻译及其加工
  8.1 遗传密码
   8.1.1 遗传密码的破译
   8.1.2 密码子的基本规律
   8.1.3 密码子的特殊含义
  8.2 蛋白质合成体系
   8.2.1 mRNA
   8.2.2 tRNA
   8.2.3 核糖体与rRNA
   8.2.4 蛋白质合成的辅因子
  8.3 原核生物蛋白质的生物合成过程
   8.3.1 活化
   8.3.2 起始
   8.3.3 延伸
   8.3.4 终止
   8.3.5 原核生物蛋白质合成的抑制剂
  8.4 真核生物蛋白质的生物合成
   8.4.1 真核生物蛋白质合成的起始
   8.4.2 肽链的延伸与终止
   8.4.3 真核生物蛋白质合成的抑制剂
  8.5 蛋白质的转运
   8.5.1 蛋白质的转运途径
   8.5.2 蛋白质的共翻译转运
   8.5.3 蛋白质的翻译后转运
   8.5.4 细菌蛋白质的转运
  8.6 蛋白质翻译后的加工
   8.6.1 肽链N端的剪切或添加氨基酸
   8.6.2 蛋白质的拼接
   8.6.3 个别氨基酸的修饰
   8.6.4 肽链的交联
   8.6.5 肽链的折叠
  8.7 蛋白质组学简介
  知识窗 朊病毒
第9章 原核生物基因表达调控
  9.1 概述
   9.1.1 操纵子
   9.1.2 正负调控
  9.2 DNA水平的调控
  9.3 基因转录的时序调控
   9.3.1 枯草杆菌及噬菌体σ亚基的更迭
   9.3.2 大肠杆菌热激基因的表达
  9.4 乳糖操纵子
   9.4.1 乳糖操纵子负调控机理
   9.4.2 乳糖操纵子正调控机理
   9.4.3 乳糖操纵子正、负双重调控效应
  9.5 色氨酸操纵子
   9.5.1 色氨酸操纵子负调控
   9.5.2 衰减子
  9.6 阿拉伯糖操纵子
  9.7 翻译水平的调控
   9.7.1 反义RNA的调控
   9.7.2 严紧反应
   9.7.3 核开关
  知识窗 α-互补、蓝白斑现象
第10章 真核基因的表达调控
  10.1 真核基因及表达特点
  10.2 染色体水平的调控
   10.2.1 基因扩增
   10.2.2 基因重排
   10.2.3 基因丢失
   10.2.4 染色质结构与基因表达调控
  10.3 转录水平的调控
   10.3.1 转录调控的顺式作用元件
   10.3.2 反式作用因子
  10.4 转录后水平的调控
   10.4.1 可变拼接与编辑
   10.4.2 RNA干涉
   10.4.3 小分子RNA
  10.5 翻译水平的调控
   10.5.1 5′-UTR对翻译的调控
   10.5.2 3′-UTR对翻译的调控
   10.5.3 mRNA的稳定性
  10.6 翻译后水平的调控
   10.6.1 蛋白质品种与数量的调控
   10.6.2 蛋白质的共价修饰
   10.6.3 蛋白质的选择性降解调控
  科学小故事 蛋白质“死亡之吻”——泛素-蛋白酶体系统的发现
第11章 分子生物学基本技术
  11.1 核酸的制备
   11.1.1 DNA的分离与纯化
   11.1.2 RNA的分离与纯化
  11.2 核酸的鉴定
   11.2.1 核酸的凝胶电泳技术
   11.2.2 核酸的分子杂交
   11.2.3 DNA序列分析
  11.3 目的基因获得与扩增
   11.3.1 工具酶
   11.3.2 聚合酶链反应技术
   11.3.3 反转录-PCR
  11.4 基因克隆
   11.4.1 基因克隆载体
   11.4.2 重组DNA分子的构建
   11.4.3 重组DNA分子导入宿主细胞的途径
   11.4.4 重组子的选择与鉴定
  科学小故事 溶菌酶的发现
主要参考文献

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