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物理化学(第六版)(下册) 天津大学物理化学教研室 高等教育出版社 十二五普通高等教育本科国家级规划教材 面向21世纪课程教材
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商品名称:物理化学(第六版)(下册)
ISBN:9787040479621
出版社:高等教育出版社
出版年月:2017-08
作者:天津大学物理化学教研室
定价:43.80
页码:420
装帧:平装
版次:6
字数:480
开本:16开
套装书:否

本书是“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材,也是面向21世纪课程教材。

本书是在天津大学物理化学教研室编写的《物理化学》前五版的基础上进行补充修订而成。修订时保持了前几版教材的框架结构,全书共十二章,分上、下两册出版,上册包括气体的pVT关系、热力学第一定律、热力学第二定律、多组分系统热力学、化学平衡和相平衡六章;下册包括电化学、量子力学基础、统计热力学初步、界面现象、化学动力学和胶体化学六章。

本书可作为高等院校化工类、制药类、环境类、材料类、化学类等有关专业的教学用书,也可供其他相关专业使用,并可作为科研和工程技术人员的参考用书。

第七章 电化学
  §7.1 电极过程、电解质溶液及法拉第定律
   1. 电解池和原电池
   2. 电解质溶液和法拉第定律
  §7.2 离子的迁移数
   1. 离子的电迁移与迁移数的定义
   2. 离子迁移数的测定方法
  §7.3 电导、电导率和摩尔电导
   1. 定义
   2. 电导的测定
   3. 摩尔电导率与浓度的关系
   4. 离子独立运动定律和离子的摩尔电导率
   5. 电导测定的应用
  §7.4 电解质溶液的活度、活度因子及德拜-休克尔极限公式
   1. 平均离子活度和平均离子活度因子
   2. 离子强度
   3. 德拜-休克尔极限公式
  §7.5 可逆电池及其电动势的测定
   1. 可逆电池
   2. 电池电动势的测定
  §7.6 原电池热力学
   1. 可逆电动势与电池反应的吉布斯函数变
   2. 由原电池电动势的温度系数计算电池反应的摩尔熵变
   3. 由原电池电动势及电动势的温度系数计算电池反应的摩尔焓变
   4. 计算原电池可逆放电时的反应热
   5. 能斯特方程
  §7.7 电极电势和液体接界电势
   1. 电极电势
   2. 原电池电动势的计算
   3. 液体接界电势及其消除
  §7.8 电极的种类
   1. 第一类电极
   2. 第二类电极
   3. 第三类电极
   *4. 离子选择性电极
  §7.9 原电池的设计
   1. 氧化还原反应
   2. 中和反应
   3. 沉淀反应
   4. 扩散过程——浓差电池
   *5. 化学电源
  §7.10 分解电压
  §7.11 极化作用
   1. 电极的极化
   2. 测定极化曲线的方法
   3. 电解池与原电池极化的差别
   §7.12 电解时的电极反应
  本章小结
  思考题
  习题
第八章 量子力学基础
  §8.1 量子力学的基本假设
  §8.2 势箱中粒子的薛定谔方程求解
   1. 一维势箱中粒子
   2. 三维势箱中粒子
  §8.3 一维谐振子
   1. 一维谐振子的经典力学处理
   2. 一维谐振子的量子力学处理
  §8.4 二体刚性转子
   1. 二体问题
   2. 中心力场问题
   3. 二体刚性转子
  §8.5 氢原子及多电子原子的结构
   1. 类氢离子的定态薛定谔方程及其解
   2. 原子轨道及其图形表示
   3. 氢原子轨道的径向分布函数
   4. 电子自旋
   5. 多电子原子的结构
   6. 量子力学中的全同粒子
  §8.6 分子轨道理论简介
   1. 氢分子离子H+2薛定谔方程的解
   2. 氢分子离子H+2的近似处理
   3. 同核双原子分子的近似分子轨道
  §8.7 分子光谱简介
   1. 双原子分子的转动光谱
   2. 双原子分子的振动光谱
   3. 双原子分子的振动-转动光谱
  本章小结
  思考题
  习题
第九章 统计热力学初步
  §9.1 粒子各种运动形式的能级及能级的简并度
   1. 分子的平动
   2. 双原子分子的转动
   3. 双原子分子的振动
   4. 电子及核运动
  §9.2 能级分布的微态数及系统的总微态数
   1. 能级分布
   2. 状态分布
   3. 能级分布的微态数
   4. 系统的总微态数
  §9.3 最概然分布与平衡分布
   1. 等概率原理——统计热力学的基本假设
   2. 最概然分布
   3. 最概然分布与平衡分布
  §9.4 玻耳兹曼分布及配分函数
   1. 玻耳兹曼分布
   *2. 拉格朗日待定乘数法
   3. 玻耳兹曼分布的推导
  §9.5 粒子配分函数的计算
   1. 配分函数的析因子性质
   2. 能量零点的选择对配分函数的影响
   3. 平动配分函数的计算
   4. 转动配分函数的计算
   5. 振动配分函数的计算
   6. 电子运动的配分函数
   7. 核运动的配分函数
  §9.6 系统的热力学能与配分函数的关系
   1. 热力学能与配分函数的关系
   2. U0t、U0r及U0v的计算
   *3. 玻耳兹曼公式中β值的推导
  §9.7 系统的熵与配分函数的关系
   1. 玻耳兹曼熵定理
   2. 摘取最大项原理
   3. 熵的统计意义
   4. 熵与配分函数的关系
   5. 统计熵的计算
   6. 统计熵与量热熵的简单比较
  §9.8 其他热力学性质与配分函数的关系
   1. H、A、G与配分函数的关系
   2. 系统的摩尔定容热容CV,m与配分函数的关系
  §9.9 理想气体反应标准平衡常数的统计热力学计算
   1. 理想气体的摩尔吉布斯自由能函数
   2. 理想气体的标准摩尔焓函数
   3. 理想气体反应标准平衡常数的统计热力学计算
   4. 理想气体反应平衡常数(KN、KC)与配分函数的关系
  §9.10 系综理论简介
   1. 系综与系综平均
   2. 系综分类
   *3. 正则系综的统计热力学
  本章小结
  思考题
  习题
第十章 界面现象
  §10.1 界面张力
   1. 液体的表面张力、表面功及表面吉布斯函数
   2. 热力学公式
   3. 界面张力及其影响因素
  §10.2 弯曲液面的附加压力及其后果
   1. 弯曲液面的附加压力——拉普拉斯方程
   2. 微小液滴的饱和蒸气压——开尔文公式
   3. 亚稳状态及新相的生成
  §10.3 固体表面
   1. 物理吸附与化学吸附
   2. 等温吸附
   3. 吸附经验式——弗罗因德利希公式
   4. 朗缪尔单分子层吸附理论及吸附等温式
   *5. 多分子层吸附理论——BET公式
   6. 吸附热力学
  §10.4 固-液界面
   1. 接触角与杨氏方程
   2. 润湿现象
   3. 固体自溶液中的吸附
  §10.5 溶液表面
   1. 溶液表面的吸附现象
   2. 表面过剩浓度与吉布斯吸附等温式
   3. 表面活性物质在吸附层的定向排列
   4. 表面活性剂
  本章小结
  思考题
  习题
第十一章 化学动力学
  §11.1 化学反应的反应速率及速率方程
   1. 反应速率的定义
   2. 基元反应和非基元反应
   3. 基元反应的速率方程——质量作用定律
   4. 化学反应速率方程的一般形式,反应级数
   5. 用气体组分的分压表示的速率方程
   6. 反应速率的测定
  §11.2 速率方程的积分形式
   1. 零级反应
   2. 一级反应
   3. 二级反应
   4. n级反应
   5. 小结
  §11.3 速率方程的确定
   1. 尝试法
   2. 半衰期法
   3. 初始速率法
   4. 隔离法
  §11.4 温度对反应速率的影响,活化能
   1. 阿伦尼乌斯方程
   2. 活化能
   3. 活化能与反应热的关系
  §11.5 典型复合反应
   1. 对行反应
   2. 平行反应
   3. 连串反应
  §11.6 复合反应速率的近似处理法
   1. 选取控制步骤法
   2. 平衡态近似法
   3. 稳态近似法
   4. 非基元反应的表观活化能与基元反应活化能之间的关系
  §11.7 链反应
   1. 单链反应的特征
   2. 由单链反应的机理推导反应速率方程
   3. 支链反应与爆炸界限
  §11.8 气体反应的碰撞理论
   1. 气体反应的碰撞理论
   *2. 碰撞理论与阿伦尼乌斯方程的比较
  §11.9 势能面与过渡状态理论
   1. 势能面
   2. 反应途径
   3. 活化络合物
   4. 艾林方程
   5. 艾林方程的热力学表示式
  §11.10 溶液中反应
   1. 溶剂对反应组分无明显相互作用的情况
   *2. 溶剂对反应组分产生明显作用的情况——溶剂对反应速率的影响
   *3. 离子强度对反应速率的影响
  §11.11 多相反应
  §11.12 光化学
   1. 光化反应的初级过程、次级过程和淬灭
   2. 光化学定律
   3. 光化反应的机理与速率方程
   4. 温度对光化反应速率的影响
   5. 光化平衡
   *6. 激光化学
  §11.13 催化作用的通性
   1. 引言
   2. 催化剂的基本特征
   3. 催化反应的一般机理及反应速率常数
   4. 催化反应的活化能
  §11.14 单相催化反应
   *1. 气相催化
   *2. 酸碱催化
   *3. 络合催化
   4. 酶催化
  §11.15 多相催化反应
   1. 催化剂表面上的吸附
   2. 多相催化反应的步骤
   3. 表面反应控制的气-固相催化反应动力学
   *4. 温度对表面反应速率的影响
   *5. 活性中心理论
   *§11.16 分子动态学
  本章小结
  思考题
  习题
第十二章 胶体化学
  §12.1 溶胶的制备
   1. 分散法
   2. 凝聚法
   3. 溶胶的净化
  §12.2 溶胶的光学性质
   1. 丁铎尔效应
   2. 瑞利公式
   3. 超显微镜与粒子大小的近似测定
  §12.3 溶胶的动力学性质
   1. 布朗运动
   2. 扩散
   3. 沉降与沉降平衡
  §12.4 溶胶的电学性质
   1. 电动现象
   2. 扩散双电层理论
   3. 溶胶的胶团结构
  §12.5 溶胶的稳定与聚沉
   1. 溶胶的经典稳定理论——DLVO理论
   2. 溶胶的聚沉
  §12.6 乳状液
   1. 乳状液的分类及鉴别
   2. 乳状液的稳定
   3. 乳状液的去乳化
  §12.7 泡沫
  §12.8 悬浮液
  §12.9 气溶胶
   1. 粉尘的分类
   2. 粉尘的性质
   3. 气体除尘
  §12.10 高分子化合物的渗透压和黏度
   1. 高分子溶液的渗透压
   2. 唐南平衡
   3. 高分子溶液的黏度
  *§12.11 高分子溶液的盐析、胶凝作用与凝胶的溶胀
   1. 盐析作用
   2. 胶凝作用、触变现象和脱水收缩
   3. 凝胶的溶胀
  本章小结
  思考题
  习题
参考书目
索引

内容精炼简明,适用面广,多年畅销。

刘俊吉,天津大学理学院化学系教授,理学院副院长,专业为物理化学;周亚平,天津大学理学院化学系教授,博士生导师,“物理化学”国家级精品资源共享课负责人。

“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材

十二五普通高等教育本科国家级规划教材

本书是物理化学课程教材的销冠产品,2017年推出第六版,从教学内容到配套资源再到装帧设计都有了进一步的提升。本书为“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材,由天津大学物理化学教研室编写,内容精炼、简明易懂、学时适中、适用面广。教材配套abook网站,为读者提供了演示文稿等辅助学习资源。最新版采用双色印刷技术,进一步提升了读者的阅读体验。

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